国家药监局日前发布公告：为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序。
有关事项公告如下：
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，可提交境外生产药品的原注册申报资料，并提交转移至境内生产的相关研究资料，以支持其药品上市注册申请。具体申报资料要求由国家药监局药品审评中心另行制定发布。
对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。
(总台央视记者 余静英)
陈雅婷
回复 冯妤士 :报告提到，🥭😊🥘💛2023年，😆🎚检察机关守护群众身边安全，⚱🍷◻💻起诉制售有毒有害食品、🤯🏪🌷🚮假药劣药犯罪1.3万人，🌿😥🏼😴起诉寄递毒品、🚞🥦🎿枪支弹药爆炸物犯罪同比下降36.3%，🥟🧹🕜🛠起诉故意伤医扰医犯罪同比下降51.6%。🧪🏑⛽😤
钟佩桦
回复 吴柏宜 :一城，🗯📳🎓🍆是义乌国际商贸城。🕗🖋🏰💓总书记在浙江工作期间就曾多次关注这里。😹🚻😇🏙🎦这次考察，♀🍽🤖🤎他点赞义乌小商品闯出了大市场、♐🦍做成了大产业，🕧✌7💛“走到这一步很了不起”。🚒🏽🥉🥎
林宛莹
回复 卢淑如 :注意！这类药品上市注册申请将纳入优先审批范围
