国家药监局日前发布公告：为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序。
有关事项公告如下：
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，可提交境外生产药品的原注册申报资料，并提交转移至境内生产的相关研究资料，以支持其药品上市注册申请。具体申报资料要求由国家药监局药品审评中心另行制定发布。
对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。
(总台央视记者 余静英)
汪泰云
回复 叶志鸿 :我觉得非常非常的开心，🆕🆔因为原来(我)是一个“五音不全”的人。🚪©但是今天我觉得，🕤🅰↘原来我也可以，🤽🔹🤲📠我也能做到。💇👡一个人唱歌的时候你可能只会听到自己的声音，😲🪓但是当你融入大家之后，🚮😏🚏你会发现原来团结合作的声音是这么美妙。🙏🐸🛩
王玉霖
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刘佑泰
回复 许宜芳 :注意！这类药品上市注册申请将纳入优先审批范围
