国家药监局日前发布公告：为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序。
有关事项公告如下：
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，可提交境外生产药品的原注册申报资料，并提交转移至境内生产的相关研究资料，以支持其药品上市注册申请。具体申报资料要求由国家药监局药品审评中心另行制定发布。
对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。
(总台央视记者 余静英)
陈明信
回复 郑协荣 :11月6日，🗽🈳🎿樊建松向上游新闻记者介绍，⛏🎶他看到威胁短信后很惊讶，⬛🐜🎂🐩⤴一名副检察长怎能实名发短信威胁人？威胁的还是曾经的“农工口委员”。🌷🔲🧣♋他当即致电付满仓了解情况。📇🧷🥱🙋随后，😽🥳🐊🦋🦵付满仓来到政协大院找他，🏄🥙🈺“他一见我，📮🧇就给我跪下了，🧚🍜让我帮他。👑☎😊我扶他起来时看见他状态很差，🛩🟥🪕六神无主。🔪🥉✌”
戴佳慧
回复 刘美玲 :有的持续扩大在华产能。⚜🉐3月1日，🚪🚙😳跨国生物制药巨头阿斯利康与无锡国家高新技术产业开发区管理委员会正式签署投资合作协议。😎😛🧈🍌根据协议，🥎🚱阿斯利康将在无锡投资4.75亿美元新建小分子创新药物工厂，🎢💗🎽💳预计未来在国内上市的阿斯利康特定小分子药物将在无锡新工厂实现从制剂到包装的生产，💆💷🈸并供应国内外市场。💙🙀🐺📡新工厂将加入阿斯利康全球生产供应基地，🍍🚝向国内外市场提供“中国造”的优质创新药品。🔮🌺🔈🛄
赖怡云
回复 林以惟 :注意！这类药品上市注册申请将纳入优先审批范围
